Depakine Chrono 500 Blister 5 X 10
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Depakine® est un antiépileptique. Depakine® est indiqué pour traiter différents types d'épilepsie (maladie convulsive), tant chez le nourrisson et l'enfant que chez l'adolescent et l'adulte.
Adultes et enfants
- Posologie initiale: 10 mg/kg par jour
- Augmentation progressive de la dose: 5 mg/kg tous les 2 à 3 jours
- Posologie moyenne conseillée:
- nourrissons: 30 - max. 40 mg/kg par jour
- enfants: 20 - max. 35 mg/kg par jour
- adultes: 20 - max. 30 mg/kg par jour
Mode dadministration
- 1 à 2 prises par jour, de préférence pendant les repas
- La libération prolongée n'est pas altérée par la sécabilité
Valproate de sodium 333 mg – Acide valproïque 145 mg (= 167 mg de valproate de sodium) par comprimé.
Liste des excipients:
Noyau du comprimé :
- Povidone K90
- Silicate de calcium hydraté
- Talc
- Stéarate de magnésium
Enrobage :
- Acide méthacrylique et méthacrylate de méthyle polymère Talc
- Diéthylphtalate
- Dioxyde de titane
- Hydroxypropylcellulose
- Acétophtalate de cellulose
Colorant :
- Oxyde de fer jaune
- Laque aluminique de Jaune de quinoléine (E 104)
- Laque aluminique d'Erythrosine (E 127)
Epilepsie
- Epilepsies généralisées primaires
- Grand Mal avec ou sans myoclonie
- Petit Mal
- épilepsie myoclonique
- association Grand Mal et Petit Mal
- Epilepsies partielles bénignes, notamment à pointes rolandiques
- Epilepsies généralisées secondaires
- Epilepsies partielles à symptomatologie simple ou complexe
| CNK | 1123686 |
|---|---|
| Fabricants | Sanofi |
| Largeur | 75 mm |
| Longueur | 146 mm |
| Profondeur | 58 mm |
| Paquet Quantité | 50 |
| Propriétés | Efficacité et sécurité clinique Le valproate sodique est un antiépileptique non azoté, actif dans des types très variés de crises convulsives. Son action paraît liée à un renforcement des activités de type gaba-ergique au niveau cérébral. La forme active du valproate sodique administré par voie I.V. ou orale est l'acide valproïque. Bien que des études randomisées en double aveugle, n'aient pas été réalisées, dans des études publiées, prospectives et rétrospectives en ouvert, le valproate IV s'est montré efficace pour résoudre le Status Epilepticus chez les patients pour lesquels antérieurement, les traitements conventionnels tels que benzodiazépines et phénitoïne ont échoué. Dans les études cliniques publiées, un taux d'efficacité satisfaisant a été obtenu par bolus de 15mg/kg chez l'adulte et de 20mg/kg chez les patients pédiatriques de pas plus de 10 minutes, suivi de 1mg/kg/h, si nécessaire. |