Konakion Amp 10 X 1ml/10mg
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Surdosage en coumariniques
- Si l'INR augmente au-dessus de 3,0 ou 3,5: interomper pour peu de temps le coumarinique et administrer Konakion (5 à 10 mg) si la voie per os le permet, sinon la voie injectable sera utilisée
- Administration de 5 à 10 mg si la voie orale le permet sinon on utilisera la voie I.V. lente ou I.M..
- Si dans les 8 à 12 heures l'INR ne redescend pas: administrer une deuxième dose éventuellement plus forte
- Administration de 10 à 20 mg de Konakion (1 à 2 ampoules à 10 mg) lentement par I.V.
- Si après 3 heures l'INR ne redescend pas: administrer une deuxième dose.
- Max. 40 mg I.V. en 24 heures
- 10-20 mg selon les besoins
- En cas de besoin: 5-10 mg
Mode d'administration
- Prélever la quantité requise de l'ampoule; Retirer l'aiguille de la seringue; Vider le contenu de la seringue directement dans la bouche du patient; Administrer un peu de liquid
- Le contenu des ampoules ne doit être ni dilué ni mélangé à d'autres médications parentérales, mais peut être injecté dans la partie inférieure d'un dispositif pour perfusion
- L'administration parentérale se fera de préférence par voie I.V. lente
- Par voie I.M., pratiquer une injection intraglutéale profonde
- Surdosage en coumariniques (antivitamines K): surdosage en tant que tel ou surdosage provoqué par un médicament dont l'association potentialise l'action des coumariniques
- Hypoprothrombinémie secondaire aux facteurs limitant la synthèse ou l'apport de la vitamine K1 tels carence d'absorption par absence de sels biliaires, syndrome de malabsorption, administration orale d'antibiotiques à large spectre, alimentation pauvre en vitamine K1
- Prévention et traitement de l'hémorragie du nouveau-né
| CNK | 0613513 |
|---|---|
| Fabricants | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep |
| Largeur | 104 mm |
| Longueur | 107 mm |
| Profondeur | 22 mm |
| Paquet Quantité | 10 |