Nurofen 400 Fastcaps Caps 30x400mg

Geneesmiddel
Onmiddellijk beschikbaar

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek of aan de automaat

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

  • Milde tot matige pijn.
  • Koorts.

Welke stoffen zitten er in Nurofen 400 Fastcaps?

 De werkzame stof in dit middel is 400 mg ibuprofen per capsule.

 De andere stoffen in dit middel zijn: polyethyleenglycol 600, kaliumhydroxide, gelatine, sorbitol, gezuiverd water, Ponceau 4R (E124) en drukinkt. Zie rubriek 2 "Nurofen 400 Fastcaps bevat sorbitol en Ponceau 4R (E124)".

Ibuprofen

Zet de inname van dit geneesmiddel STOP en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende krijgt:

• Licht uw arts in als u de onderstaande andere mogelijke bijwerkingen vertoont

• Verschillende vormen van huiduitslag.

• Uitgebreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom).

• Een rode, schilferende uitgebreide huiduitslag met onderhuidse bulten en blaren gepaard gaand met koorts. De symptomen verschijnen doorgaans bij het begin van de behandeling (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem).

Geneesmiddelen zoals Nurofen kunnen het risico op een hartaanval ('myocardinfarct') of een beroerte licht verhogen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem.

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Vaak: (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen)

  • Maag-darmklachten zoals zuurbranden, maagpijn en misselijkheid, indigestie, diarree,
    braken, winderigheid en verstopping en licht bloedverlies in het maag-darmkanaal dat
    in uitzonderlijke gevallen bloedarmoede kan veroorzaken.

Soms: (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen)

  • Zweren, bloeding of perforatie van het maag-darmstelsel, ontsteking van het
    mondslijmvlies met verzwering, verergering van een bestaande darmziekte (colitis
    ulcerosa of ziekte van Crohn), ontsteking van het maagslijmvlies.
  • Stoornissen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid,
    opgewondenheid, prikkelbaarheid of vermoeidheid.
  • Stoornissen van het gezichtsvermogen.
  • Verschillende vormen van huiduitslag.
  • Overgevoeligheidsreacties met netelroos en jeuk.
  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden
    in rubriek 6.
  • U heeft ooit kortademigheid, astma, een lopende neus, zwelling van uw gezicht en/of
    handen of netelroos na gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur of vergelijkbare
    pijnstillers (NSAID's) doorgemaakt.
  • U heeft ernstig lever-, nier- of hartfalen.
  • U heeft twee of meer episoden doorgemaakt van een maagzweer of een maagbloeding.
  • U heeft een voorgeschiedenis van maag-darmbloeding of -perforatie bij een vroegere
    behandeling met NSAID's.
  • U heeft een cerebrovasculaire of andere actieve bloeding.
  • U heeft onopgehelderde stoornissen van de bloedvorming.
  • U heeft een ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende
    vochtinname).
  • U bent in de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie verder).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

  • Aanvangsdosis: 1 à 2 capsulen naargelang de ernst van de pijn
  • Indien nodig 1 à 2 capsulen om de 4 à 6 uur met een maximum van 2 per inname en van 6 per dag

Toedieningswijze

  • Innemen met een half glas water
  • Patiënten met een gevoelige maag: inname tijdens een maaltijd.
CNK3042082
OrganisatiesReckitt Benckiser Healthcare
MerkenNurofen
Breedte116 mm
Lengte61 mm
Diepte53 mm
Hoeveelheid verpakking30
Actieve ingrediëntenibuprofen
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)