Selozok 200 Comp Verlengde Afgifte 28 X 190mg

• Arteriele hypertensie
• Angina pectoris
• Lichte tot ernstige symptomatische chronische hartinsufficientie
• Hartritmestoornissen
  • supraventriculaire tachycardie
  • atriale fibrillatie: om het ventrikelritme te vertragen
  • ventriculaire extrasystolen
  • Onderhoudsbehandeling na een myocardinfarct
  • Hyperthyroidie
  • Hyperkinetisch hart (functionele hartstoornissen met hartkloppingen van sympathische oorsprong)
  • Migraine: profylaxe

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is metoprololsuccinaat.

Elke tablet Selozok 25 bevat 23,75 mg metoprololsuccinaat, overeenkomend met 25 mg metoprololtartraat.

Elke tablet Selozok 100 bevat 95 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 100 mg metoprololtartraat.

Elke tablet Selozok 200 bevat 190 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 200 mg metoprololtartraat.

• De andere stoffen in dit middel zijn siliciumdioxide, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose, microkristallijne cellulose, natriumstearylfumaraat, macrogol 6000, titaandioxide (E 171), paraffine.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De frequenties aan bijwerkingen worden als volgt gerangschikt:

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten)

Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten)

Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten)

Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1.000 patiënten)

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)

Zeer vaak:

• vermoeidheid

Vaak:

• vertraagde hartslag, hartkloppingen

• bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms

gepaard gaande met duizeligheid (zeer zelden gepaard gaand met bewusteloosheid)

• koude handen en voeten

• sufheid, hoofdpijn

• misselijkheid, buikpijn, diarree, verstopping

• kortademigheid bij inspanning

Soms:

• verergering van de symptomen van hartfalen, shock die ontstaat doordat de functie van het

hart tekort schiet (cardiogene shock) bij patiënten met een acuut hartinfarct, bepaalde

stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (cardiaal blok van de eerste

graad)

• pijn in de hartstreek

• vochtophoping

• waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is,

spierkrampen

• braken

• gewichtstoename

• depressie, concentratiestoornissen, slaperigheid of slapeloosheid, nachtmerries

• benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen

• huiduitslag (in de vorm van psoriasiforme netelroos en dystrofische huidletsels), meer

zweten

Zelden:

• stoornissen van de hartgeleiding, hartritmestoornissen

• droge mond

• afwijkingen van de levertests

• zenuwachtigheid, angst, impotentie/seksuele stoornissen

• ontsteking van het neusslijmvlies gekenmerkt door een verstopte neus, niezen en afscheiding

• gezichtsstoornissen, droge of geïrriteerde ogen, oogbindvliesontsteking

• haaruitval

Zeer zelden:

• afsterven van bepaalde weefsels bij patiënten met reeds ernstige doorbloedingsstoornissen

van de armen en benen

• smaakstoornissen

• verlaagd aantal bloedplaatjes

• leverontsteking

• gewrichtspijn

• geheugenverlies/geheugenstoornissen, verwardheid, hallucinaties (waarnemingen van dingen

  die er niet zijn)

• oorsuizen

• reacties van lichtgevoeligheid, verergering van psoriasis

Overgevoeligheid voor metoprolol en zijn derivaten of voor één van de hulpstoffen.
Atrioventriculair blok van de 2de of de 3de graad, uitgesproken sinusbradycardie, sinusknoopziekte (tenzij een permanente pacemaker werd aangebracht), cardiogene shock, ernstige perifere vaataandoeningen.
Patiënten met instabiele gedecompenseerde hartinsufficiëntie (longoedeem, hypoperfusie of hypotensie) en patiënten met continue of intermitterende behandeling met inotrope agonisten van de bèta-receptoren.
Op basis van de huidige klinische ervaring is SELOZOK niet aangewezen bij patiënten met een myocardinfarct als de hartfrequentie lager is dan 45 slagen/min., het PQ-interval groter dan 0,24 sec., de systolische bloeddruk lager dan 100 mm Hg en/of in geval van een ernstige hartinsufficiëntie.
Bronchospastische aandoeningen zijn een relatieve contra-indicatie, zoals voor andere selectieve bètablokkers.

Hypertensie

• Startdosis: 50 - 100 mg /dag
• Onderhoudsdosis: 100 - 200 mg/dag
• Startdosis: 1 mg /kg/dag, max. 50 mg/dag
• Onderhoudsdosis: 1 - 2 mg /kg/jour

Angina pectoris

• 1 tablet /dag

Chronische hartinsufficiëntie

• Startdosis: 25 mg /dag gedurende 1 - 2 weken
• Daarna dosis om de 2 weken verdubbelen tot 200 mg /dag bereikt wordt

Hartritmestoornissen

• 1 tablet /dag

Onderhoudsbehandeling na myocardinfarct

• Behandeling starten met IV toediening
• Daarna 1 tablet /dag, gedurende ten minste 1 jaar

Hyperthyroïdie

• 1 tablet, tot 2 x /dag

Hyperkinetisch hart

• 1 tablet /dag

Profylaxe van migraine

• 1 tablet /dag

Toedieningswijze

• 1 enkele dagelijkse inname, bij voorkeur 's ochtends bij de maaltijd
• De gehele of gedeelde tabletten zonder kauwen of pletten met een glas water doorslikken

CNK	0640698
Organisaties	Recordati
Merken	Recordati
Breedte	78 mm
Lengte	130 mm
Diepte	41 mm
Hoeveelheid verpakking	28
Actieve ingrediënten	metoprolol succinaat
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter